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血清淀粉樣蛋白A

更新時(shí)間:2024-09-12

訪問(wèn)量:3767

廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商

生產(chǎn)地址:

簡(jiǎn)要描述:
1.預(yù)期用途:血清淀粉樣蛋白A測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)2.這種制劑含有人類(lèi)起源的物質(zhì)。經(jīng)檢測(cè),HBsAg和hiv抗體均呈陰性。該制劑對(duì)HCV RNA進(jìn)行了抗體陽(yáng)性和PCR陽(yáng)性檢測(cè)。與所有生物來(lái)源的材料一樣,這種制劑應(yīng)被視為對(duì)健康有潛在危害。應(yīng)按照實(shí)驗(yàn)室的安全規(guī)程使用和丟棄。這些安全程序應(yīng)包括戴防護(hù)手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。開(kāi)安瓿或小瓶時(shí)應(yīng)小心,以免割傷。
品牌NIBSC供貨周期現(xiàn)貨
應(yīng)用領(lǐng)域化工,綜合
  NIBSC 92/680中文名稱(chēng):血清淀粉樣蛋白A
  英文名稱(chēng):Serum amyloid A protein. WHO International Standard 92/680
  規(guī)格:0.15 International Units (IU) per ampoule
  貨期:常備現(xiàn)貨
  產(chǎn)品詳細(xì)介紹:
  1.預(yù)期用途:血清淀粉樣蛋白A測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)
  2.這種制劑含有人類(lèi)起源的物質(zhì)。經(jīng)檢測(cè),HBsAg和hiv抗體均呈陰性。該制劑對(duì)HCV RNA進(jìn)行了抗體陽(yáng)性和PCR陽(yáng)性檢測(cè)。與所有生物來(lái)源的材料一樣,這種制劑應(yīng)被視為對(duì)健康有潛在危害。應(yīng)按照實(shí)驗(yàn)室的安全規(guī)程使用和丟棄。這些安全程序應(yīng)包括戴防護(hù)手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。開(kāi)安瓿或小瓶時(shí)應(yīng)小心,以免割傷。
  3. 存儲(chǔ):
  未啟封的安瓶應(yīng)該存儲(chǔ)在-20oC。
  請(qǐng)注意:由于凍干材料的固有穩(wěn)定性,NIBSC可能會(huì)在常溫下運(yùn)輸這些材料。
  4.測(cè)量方法:
  出于各種實(shí)際目的,每只安瓿瓶所含的物質(zhì)都是相同的。將總含量溶解在已知量的蒸餾水中,然后用載體蛋白(不含肽酶)在適當(dāng)?shù)木彌_溶液中進(jìn)一步稀釋?zhuān)枰罅肯♂專(zhuān)詼p少表面吸附造成的損失。
  5. 產(chǎn)品使用:不要試圖稱(chēng)出任何部分的凍干粉。
  為了節(jié)約使用,建議將溶液再分成幾個(gè)小容器,快速冷凍至-40°C以下,然后在黑暗中儲(chǔ)存至-40°C以下。
  NIBSC 92/680 SAA的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè):
  1.血清SAA的參考范圍是<10 mg/L,其最核心的臨床價(jià)值在于針對(duì)病毒性感染的鑒別。
  2.WHO編號(hào):coded 92/680的免疫標(biāo)準(zhǔn)制備物是SAA檢測(cè)的第一國(guó)際免疫標(biāo)準(zhǔn)。
  總結(jié):
  SAA作為新一代出現(xiàn)的炎癥感染指標(biāo),聯(lián)合CRP、血常規(guī)等常規(guī)項(xiàng)目,可以有效鑒別病毒感染,并判斷病毒感染的程度,指導(dǎo)合理治療及用藥,彌補(bǔ)臨床檢驗(yàn)的這類(lèi)空白。



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